Sorte talasemija in njeno zdravljenje folk pravna sredstva

talasemija (Iz grške za "morje" in "krvi") - boleznijo, v Sredozemlju, ki nosi značaj hemolitična anemija, ki je bila prvič ugotovljena leta 1925, ki so jih prebivalci na območju Sredozemlja. To je posledica nenormalnosti pri sintezi hemoglobina.

Opis bolezni

Bolezen so ugotovili, ne samo v Sredozemlju, ampak tudi na Bližnjem vzhodu, v vzhodni Aziji in indijske podceline. Glede pogostosti mutacije, ki je bilo ugotovljeno v 10% prebivalstva. Mutacije imajo svoje poglede, ali karkoli drugega, pa se lahko imenuje vrst, njihova narava je odvisna od geografske lege.

Talasemija - genetska bolezen, ki se deduje avtosomno recesivna način. Za pojav bolezni v celoti mora biti, da je otrok sprejet mutiran gen od obeh staršev. V tem primeru genov, ki so odgovorni za beta verigi, skoraj ne sintetizirati, zato razvijajo talasemijo. To je najbolj resna bolezen, ki povzroča visoko smrtnost, če ne opravlja dobro ustreznega zdravljenja.

Poleg talasemijo major, je tudi talasemija minor, kjer je samo en gen, ki je, mimo mutiran gen iz samo enega od staršev. V tem primeru je bila anemija opazili samo, in vse druge bolezni ni bilo mogoče najti. Bolnik lahko preprosto imenuje zdravo.

vzroki

Če je bolezen odkrita kršitev enega izmed štirih globin verige. To se prenaša z dedovanjem od staršev za otroka, in se lahko premika, kot enega od staršev, in od obeh. Zaradi nepravilnega razmerje globin hemoglobina v počasno uničenje rdečih krvnih celic v celici, ker je celična struktura razpadla.

Pri ljudeh, obstajajo različne vrste globin gen, ki so značilne za različne faze razvoja ploda in poporodnem obdobju.

V zdravem človekove pravice odraslih in to je glavni cilj hemoglobina A, kar predstavlja nekje 97% celotne hemoglobina. Drugo 3% - je hemoglobin A2. Obstajajo tako imenovane zarodka hemoglobina F, njegova koncentracija še v maternici in po porodu zmanjša. V človeškem hemoglobina odraslega, ki je enak 1%.

Vrsta hemoglobina odvisen od razmerja med alfa verige in beta verige. Skupina beta veriga ima svoje podskupin, ki so njihova imena navedene grške abecede: alfa, beta, gama, Epsilon. Gen, ki je odgovoren za sintezo beta verig, je v enajstem kromosomu. To je odgovoren za celoten proces sintezo beljakovin, ki je del beta verige vseh vrst hemoglobina skupine, kot tudi samoregulacije in nadzor kompleksnih strojev.

vrste

Beta talasemija vodi k temu, da telo preneha proizvajati želeno količino beta verig. Prispevajo k sintezi hemoglobina molekule tipa A. V primeru kršitve sintezo tega izdelka le zmanjšuje količino in kakovost precej nespremenjena.

Razlog za vse - mutacijo gena, ki je odgovoren za sintezo hemoglobina beta verig. Zdaj obstaja več kot dvesto vrst te bolezni mutacij. Poleg tega, za razliko od specifične mutacije našel dodatne gene, ki spodbujajo nastajanje beta verig. To je razlog, tudi če imamo isti tip mutacije ljudi ni mogoče enostavno povedati o istem kliničnega stanja.

simptomi

Simptomi talasemijo je precej gotovo: veliko število otrok, ki imajo značilne oblike lobanje v delu možganov. To je najverjetneje značilnosti Mongoloid dirke z masivno zgornji čeljusti. Sčasoma se lahko nosilci te bolezni so ciroza jeter in diabetesa, je tvorjen v fibroze pankreasa. Poleg tega obstaja možnost, da kongestivnega stanje srčnega popuščanja.

Bolezen lahko močno izstopajo iz anemije, ki je očitno do konca prvega leta otrokovega življenja. Bolezni, kot je navedeno zgoraj, pomaga Mongoloid obrazne poteze in veliko lobanjo v možganskih delov, ampak še ena vidna lastnost je prikazovanje otrok zaostajanje v telesnem razvoju. Prav tako lahko otrok videti svetlo, celo rumena koža, nekaj splošnih rumenosti. Od prvega leta življenja v razvoju kosti močne napredka v svojih napak in zagotavlja izrecno zavrnitev. Naslednja bolezen prispeva bilirubina kamnov v žolčniku in krvni madeži našel mishenevidnye rdečih krvnih celic, ki so zelo majhna in umre prej.

Ko homozigotna bolezen, otrok umre v prvem letu življenja. Če se pojavi bolezen tiho in brez očitnih skokov, to pomeni, je verjetnost preživetja v odraslost.

Med bolniki z beta talasemijo talasemija je bolj pogosto kot majhna in srednje velika podjetja. Značilno je, da ob nadaljnjem pregledu svojci bolnikov, ki so jih našli majhno obliko bolezni.

zdravljenje

Glavna metoda zdravljenja - je transfuzijo krvi, kar pomeni, da rdeče krvne celice. V hudo obliko te nujnosti izhaja iz prvih letih življenja in traja do konca življenja. To stanje je znano kot so odvisni od transfuzije in predlaga, da se vrednost hemoglobina v krvi bolnika stalno zmanjšuje, in drug način za spopadanje z njo, razen transfuzijo ni na voljo.

Upoštevajte, da v talasemijo potrebno obvezno pravočasno transfuzijo dokler koncentracija hemoglobina ne znižamo na 95-100 g / l, ker lahko tako zmanjšanje prispeva k povečani tvorbo kosti, povečanje velikosti vranice in jeter, poslabšanje vseh organov, zmanjšano odpornost proti okužbam zaradi povišan nivo kisline lakote.

Transfuziji krvnih celic ima svoje slabosti. Da poberem darovalca za bolnika, se prepričajte, da se upošteva posebnost krvne skupine in Rh, vendar, kot vemo, ni dveh ljudi, podobni genetsko popolnoma. Vendar, če se vam zdi najmanj primerna, bolnikovo telo začne proizvajati velike količine beljakovin in drugih snovi, nekaj let vodi do združljivosti krvi. Vendar pa bo telo bolnika sprejeti kot njen edini krvi darovalca.

Tradicionalne metode zdravljenja

Tradicionalna medicina je prispevala tudi k nego in vzdrževanje bolnikov, ki so bolni s talasemijo.

• Ker talasemijo - zmanjšanje krvnih celic v telesu, pomaga pesa, ali bolje, njen sok. Mešati 1 uro. L. medu v pol skodelice soka pese in piti trikrat na dan.
• Druga metoda vključuje tudi pesa: to je potrebno, da se sok korenja, pese in redkev v enakih deležih, premešamo vse in traja 2 žlici. l. trikrat na dan.
• Pridite na pomoč in sok trpotca, ki bi moral 1 žlica. l. trikrat na dan, dvajset minut pred obrokom.