Dedni in prirojena hemolitična anemija pri otrocih in odraslih

Poleg tega so bolniki dodeljena to diagnozo:

1. Dokazi o hemolize (velja samo v dveh različicah: hemoliza + ali -;
2. Urina: zazna prisotnost hemoglobina v urinu in povečati koncentracijo urobilin;
3. Biokemijska analiza krvi. Določa povečanje koncentracije bilirubina, bolj zaradi posrednega;
4. punkcijo kostnega mozga z opredelitvijo myelogram. Kot ga določi stimulacijo rdečih krvnih kalčkov.

Možnosti zdravljenja

Zdravljenje hemolitična anemija je veliko težje kot katera koli druga svojih vrst. To je posledica dejstva, da je vpliv na sprožilnim mehanizmom hemolize ni vedno mogoče. Splošni načrt zdravstvenih ukrepov lahko vključujejo:

1. Uporaba folne kisline in vitamina B₁₂;
2. Transfuzijo opranih eritrocite. Izkazalo se je, po nižjih cenah rdeče krvi v kritičnih števil;
3. Uvedba glukokortikoidi (deksametazon, prednizolon, metilprednizolon, kortinef);
4. Transfuzijo sveže zamrznjene plazme in humanega imunoglobulina;
5. Preprečevanje infekcijskih zapletov in poslabšanja obstoječih kroničnih bolezni;
6. Uporaba citotoksična zdravila. To je na voljo le v avtoimunska hemolitična anemija;
7. Kirurško zdravljenje splenektomijo (odstranitev vranice). Metoda zagotavlja relativno dobro prognozo za okrevanje. Niso učinkoviti za anemijo Minkowskega-Chauffard in druge vrste dedno hemolize.

Vsak hemolitična anemija, boj, ki se je začela pozno - zapleten problem. Nesprejemljivo je, da bi poskušali poskrbeti kar sami. Njeno zdravljenje je treba vključiti in dodeliti izključno usposobljeno osebo, ki temelji na skrbnem pregledu bolnika.