Kostnih tumorjev

tumor kosti - kolektivno ime za bolezni, ki jih tumorjev v kosti. Sodobna medicina pozna približno 30 sort. Kot pri drugih tumorjev, kostni razdeljen na benigne in maligne.

Glede na nameravano vrsto tumorja je potrebno posvetovati onkologa!

Kostnih tumorjev toki etiologije Klinični zdravniki pogosto povezane s pojavom poškodb v anamneze. Glavni simptom je glubokolokalizovannaya bolečina. pogostost in jakost od katerih je vsaj povečana rast tumorja.

S širitvijo opazovanih splošnih simptomov, ki se kaže v šibkosti, hujšanje in utrujenost.

Za diagnozo tumorjev kosti zdravniki uporabljajo:

1. dodelavo
2. Sodobne metode medicinsko slikanje:

• MRI
• Metode radioizotop,
• ultrazvok
• Rentgenske difrakcijske tehnike,
• PET

3. Morfološka diagnoza tumorja z ustanovitvijo svoje vrste
4. citologija

Zdravljenje lahko vključuje operacijo, kemoterapijo in izpostavljenosti sevanju. Strategija Zdravljenje in prognoza se določi lečeči zdravnik na podlagi številnih dejavnikov.

Video: Zalutskii IV Kostnih tumorjev in mehka tkaney.flv

benigni tumorji

chondroma Pozval je benigni tumor, ki se razvije iz celice zapadejo v večini primerov - hialina hrustanca. Lahko povzroči koli kosti, najpogosteje pa izpostavljeni porazu dolge kosti čopič je možno tudi lokalizacija iz mehkega tkiva in hrustanca na grlu.

Značilna počasna rast. S pravočasno kirurško zdravljenje, je prognoza ugodna. V primeru nepopolno odstranitev recidivov in malignosti tumorja, ki mu sledi degeneracije hondrosarkom.

postopoma simptomatike poveča. V prvih fazah razvoja klinične manifestacije tumorja lahko odsoten.

Ker se lahko pojavijo tumor deformacije, in v primerih lokalizacije v skupnem - artralgija in sinovitisa.

Zaradi majhnega simptomov chondroma majhnosti pogosto odkrijejo po naključju v imenovanje zdravnika radiografijo o posameznem primeru.

Diagnoza je bila ustanovljena na podlagi rentgenskega in biopsijo.

Glede na potencialno maligni tumor kirurška odstranitev kirurg izvede onkolog, po zaprtju vodi onkologa.

osteochondroma je najpogostejši benigni kostni tumorji v medicinski praksi.

Osteochondroma je kopičenje, ki je bil prvotno razvit iz želatinastega snovi, nato postane okostenel in hrustanec. To se lahko razvije kot v cev in ploščatih kosti.

To je zdelo osteohondralnega širjenja predvsem v adolescenci in mlade odrasle dobe. Etiologija ni jasno bistveno.

V nekaterih primerih se lahko pojavi z razvojem tumorja malignosti sekundarnih chondrosarcomas.

diagnostika

Osteochondroma diagnosticirali, ki temelji na več kliničnih simptomov in radioloških znakov.

Poleg tega se uporablja računalnik in magnetne resonančne tomografije. Dokončna diagnoza temelji na podatkih rentgenskih.

V nekaterih primerih, diferencialno diagnozo razlikovati osteohondritis z hondrosarkom, in osteosarkom paraostalnoy osteohondralnega orožja.

Diagnoza in zdravljenje osteochondromas ukvarja ortopedskega kirurga.

osteoblastom To je benigna kostnega tumorja, histološko enaka osteoida osteom, vendar ima velik velikosti. Zanj je značilna bolečina, progresivne rasti in stalno povečanje velikosti.

rast tumorja povzroča uničenje sosednjih tkiv.

Osteoblastom najpogosteje razvije v hrbtenici. Prav tako lahko tumor vpliva stegnenica, nadlahtnica in golenice.

Starost veliki večini bolnikov manj kot 30 let, moški se soočajo s to boleznijo v 2-krat pogosteje kot ženske.

Zanesljivo povzroča raka ni znan.

Video: Po odstranitvi tumorja kosti

Diagnosticirati osteoblastov zdravniku dodeli naslednje študije:

• analgin z vzorcem (stopnja zmanjšanja bolečine ob prejemu dipirona);
• posvetovanje z onkologa in nevrokirurg;
• CT;
• navaden radiografija lezije v dveh projekcijah;
• MRI;
• angiografijo;
• punkcija sledi histološko preiskavo.
• Bone scintigrafija;

Zdravljenje osteoblastom ukvarja ortopedskega kirurga.

osteoidov osteom - benignih, pretežno enojna tumorja. Velikost tumorja je običajno manjša kot 1 cm v premeru.

Tumor se lahko nahaja na katerem koli delu skeleta, razen lobanje in prsnice, najpogosteje prizadeti stegnenica, nadlahtnica in golenice.

Bolezen so otroci in mladi, mlajši od 25 let, ženske trpijo osteoida osteom v 2-krat manj pogosto kot moški.

Glavni diagnostične metode v primeru suma osteoida osteom so:

• radiografija. Z njim določa naravo patološkega procesa na prizadetem območju.
• CT. Uporablja se za natančno preučevanje značilnosti rasti tumorjev.

Zdravljenje osteoida osteom je običajno vključena v ortopediji in travmatologiji.

osteom To je benigni tumor. Značilna ugodno seveda - počasne rasti, metastaz in pomanjkanje kalitev v okoliško tkivo. Osteom nikoli degenerira v maligni tumor.

Razvija predvsem pri bolnikih otrok, mladostnikov in mladih odraslih (od 5 do 20 let).

razvoj tumorja je počasi in brez simptomov, ni nevarnosti za prehod v maligni tumor, ki pa kljub temu, da prepoznajo in zdravljenje ostemu je potrebno, saj so posledice osteomas je prej zelo težka za telo.

Obstaja več vrst tumorjev, ki se razlikujejo med seboj in lokacije strukture.

Ne glede na vrsto osteom, ne-kirurško zdravljenje nujno potrebna.

Pomembna vloga pri diagnozi osteom ima rentgenski pregled. Klinična slika je lahko podobna osteogenično sarkomom in kronični osteomielitis. Osteom lahko razlikujejo na osnovi klinične slike bolezni, Rentgenografski in histoloških podatkov.

Maligni tumorji kosti

Ewingov sarkom To je precej redek maligni kostni tumor, bolezen dovzetni predvsem otroci, stari 10 let in mladi do 25 let.

Lokalizirana tumor na dolge cevaste in ploščatih kosti.

Etiologija ni povsem določena, vendar pa zdravniki pravijo, povezavo z zgodovino poškodb in nekaterih nepravilnosti skeleta.

To je agresiven tumor, nagnjeni k zgodnji metastaz.

Klinični znaki v zgodnjih fazah bolečina, oteklina, eritem in lokalno povišana temperatura, ki se kaže kot tudi lokalna razširitev venskega omrežja.

Na lahko poznejših fazah vizualizirati tumor, pogosto spremlja patološkega zloma kosti poškodbe.

Ewingov sarkom je diagnosticirana z naslednjimi študij:

• Radiografija. To je primarna metoda, ker se odvija v identifikaciji patološkega nidus kosti.
• CT in MRI. Pustite, da se odkrijejo tudi najmanjše metastaze, ugotoviti njihovo velikost in odnos do okoliškega tkiva, živcev, žil in medularni kanal.
• Biopsija. Kostnega mozga je predpogoj za diagnozo sarkomom Ewing je.
• Pomožni metode (ultrazvok, PET, angiografija, kostni skeniranja, polimerazna verižna reakcija).
• Laboratorijski testi krvi

Zdravljenje sarkoma onkologi Ewingov ukvarjajo. Taktike in metode zdravljenja zdravnik odloči, upoštevajoč vse dejavnike bolezni.

Video: kraniotomija. Odstranitvijo tumorja parietalnih kosti (operacijo).

V večini primerov je to potrebno, da uporabi kombinirano zdravljenje obsega operacijo za odstranitev tumorja, pred in po operaciji kemoterapijo in radioterapijo.

hondrosarkom imenovani heterogena skupina malignega niso epitelijske tumorje hrustanca.

To razvija predvsem v ravninskih kosti medeničnega in ramenskega obroča, v cevaste kosti redko odkritih. Tumor lahko razvije kot nemodificirani kosti in rezultat degeneracije nekaterih benignih tumorjev.

starost hondrosarkom bolnikov se giblje od 30 do 60 let.

Hondrosarkom ni povsem jasno klinični simptomi. Zdi se ponavadi postopno bolečino in oteklino na prizadetem območju.

Tam lahko lokalno povišana temperatura, poveča venski omrežja na prizadetem območju, in togost v najbližji spoju.

Zdravljenje traja onkolog. Njegova učinkovitost je odvisna od možnosti kirurški odstranitvi tumorja.

V primeru, da je lokalizacija tumorjev in bolnikovega stanja vam omogoča, da ga odstrani kirurško, zdravniki dajejo dobro prognozo.

resekcijo nezmožnost uporablja kemoterapijo in radioterapijo, katerih učinkovitost, brez odstranitve tumorja v primeru hondrosarkom spodaj v roki.

Posebni klinična slika ni hondrosarkom, da glavno vlogo pri diagnozi in potrditev diagnoze igrajo radiografičnih študije in biopsijo.

Za določanje prisotnosti / odsotnosti pljučne metastaze pri bolnikih z hondrosarkom je imenovana prsih radiografijo.

osteosarkom To je najpogostejši malignom kostnega tkiva.

Zanjo je značilen hiter tečaj in zgodnje metastaz. Cona lezije v večini primerov so dolge kosti.

Začetne stopnje so značilne lokalne bolečine, podobne bolečine, ki jih revma doživeli.

Nekoliko kasneje pa je oteklina in togost v sosednji spoju. Bolečine sindrom poveča, bolečina postane oster in neznosno.

Zdravljenje imenuje onkologa, običajno gre za operacijo za odstranitev tumorja neposredno in kemoterapija v predoperativno in pooperativno obdobje.

Diagnosticirati osteosarkom uporablja klinične podatke, rezultate laboratorijskih in instrumentalnih preiskav.

rezultati se uporabljajo za končno diagnozo:

• radiografija
• kosti skeniranje na prizadetem območju,
• kostna lezija biopsije tkiva.

Prav tako so X-žarki in CT uporablja za odkrivanje metastaze v drugih organih.

Pomembno je, da razlikovanje s osteoblastoklastomoy, hondrosarkom, eozinofilnim granulom in hrustančnic exostoses.

Video: Diferencialna diagnoza malignih tumorjev kosti: benigna

Napovedi za preživetje pri bolnikih s primarnim rakom kostnega so se v zadnjih letih bistveno izboljšala. To je bilo mogoče predvsem zahvaljujoč nastanek metod zgodnje diagnosticiranje in razvoj novih interdisciplinarnih pristopov, ki vključujejo, poleg kirurški odstranitvi tumorja radioterapije, adjuvans in novi dopolnilni kemoterapiji.

Kostnih tumorjev so smrtonosna bolezen in bolnik je obsojena, ne da bi pristojni zdravljenja. V večini primerov, je ključno vlogo igral s pravočasnim zdravljenjem in ustrezno klinično upravljanje.