Kardiomiopatija pri otrocih in odraslih: videza, oblike, simptomi, kako ravnati

Kardiomiopatija (ILC) - hude poškodbe srčne mišice, izvor, ki ni vedno znan, vendar učinki so dobro razumemo: to patologija zagotavlja pogoje za razvoj srčnega popuščanja in je pogosto vzrok za nenadno smrt. Izraz "kardiomiopatija" se ne uporablja v takih situacijah in ne vedno identificirati s kardiomiopatijo, tako da ni panike, ko je videl diagnozo "displastičnega kardiomiopatije" ali "funkcionalno boleznijo srca« pri otrocih in mladostnikih. Prav tako, ne posebej presenečeni ugotovili odraslih šteje otrok z diagnozo "funkcionalni kardiomiopatijo" - najverjetneje odraz avtonomnega motenj dishormonal menopavza.

Vrste kardiomiopatije veliko smo jih dotaknil v tem članku, vendar prvi odseki bo posvečen oblik bolezni srca, ki so najbolj zainteresirani bralci (ki niso vključeni v ICD, in ime njegovega scare).

Kardiomiopatija pri otrocih - "smo vsi prišli iz otroštva"

V nasprotju z dolgo ustanovljena, da bi opisali prvi patologije je diagnosticirana pri odraslih, se bodo danes osredotočili na razvoj kardiomiopatije pri otrocih in mladostnikih. O odrasle - malo naprej.

V dobesednem in prenesenem pomenu - "smo vsi prihajajo iz otroštva" o tem, kdo prinaša ne samo prijetne spomine na brezskrbne življenja, toda bolezen je prejela ob rojstvu ali pridobljena kot posledica vpliva posameznih dejavnikov pri mlajši in v puberteti, ko je moteno hormonsko ravnotežje.

Kardiomiopatija pri otrocih in mladostnikih - pojav, ki ga nikakor ni redka, in je prirojeno ali pridobljeno. Bolezen pretežno tvorijo različne variacije v strukturi srca, ki vplivajo na razvoj srčni mišici, in med njimi so najpogosteje opazili, so:

• Nenormalen razvoj enega od prekatov;
• multipla dodatna tetiva;
• Mitralne prolaps ventil;
• Debeljenje pretin;
• Arterijska anastomoz in spreminjanje velike glavne žile;
• ventil primeži.

1. Rezultat nenormalnega razvoja miokarda med prenatalno obdobje;
2. Očitna kot sekundarni procesi nastajajo zaradi drugih bolezenskih stanj;
3. Da bi zadovoljili obe funkcionalne srčnih anomalij ali displastičnega kardiomiopatija (Te vrste kardiomiopatije v navzočnosti opazno vsem drugim skupinam).

Te patološke spremembe lahko motijo ​​srčnega ritma, v nasprotju z običajnim črpanje krvi, da se tvori kardiorespiratornih insuficience, kardiomiopatije kažejo simptome (bolečina srca, dispneja, tahikardija, edem).

Prirojeno boleznijo srca ni vedno čaka na prvi zvonec na šolskih ali najstniških let, lahko sam razglasi prvih dni življenja, če so prirojene napake dovolj resna, vendar pogosto izvedeli o tem v starosti od 7 do 12 let.

Pri mladostnikih, organ, ki je začel hormonskih sprememb, kardiomiopatija lahko vidimo na podlagi povečane utrujenosti in avtonomne motnje. Sumljivi težave s srčnim dejavnosti pri otrocih je mogoče opazovati otroka v času iger, ki zahtevajo visoko telesno dejavnost. Vendar pa je treba opozoriti, da so pritožbe majhnih otrok v večini primerov še ne morejo oblikovati, hrup vedno ne posluša, in simptomi, kot so cardiopalmus in "prekoračitev" utripi je bolj značilna za mladostnike kot za otroke, ki obiskujejo vrtec ali osnovna šola razrede.

Funkcionalna kardiomiopatija in displastičnega

Displastičnega kardiomiopatija - V mednarodni klasifikaciji bolezni (ICD), lahko diagnozo težko najti, se zdi, da morajo biti izdelane za interno uporabo na ozemlju nazyvamyh CIS. Najpogosteje se pojavlja pri otrocih.

Zdravnik, ki je našel več akordov otrok in prolapsa mitralne zaklopke, poleg tega pa je napisal na kartici: funkcionalni kardiomiopatijo (FKP) ni vedno lucidno razlago za starše, kaj bi lahko vse to pomeni. In bistvo tega zapisa je, da ima otrok majhno nepravilnost v razvoju srca, ki se imenuje jedrnato in Memorabilnost - MARS, ki lahko motijo ​​srčnega ritma pod določenimi obremenitvami. Zložene "na glavo" junior študentov ali že najstnik vadbe (ples, šport, in razredi včasih telesne vzgoje), so odveč srcu, in se začne, da se spomnim. Ko so "zahteve" srca ne posvečajo pozornosti, in še naprej prizadevati za športne in druge dosežke, je možno, da se lahko pojavijo simptomi srčno popuščanje.

Znaki, da je srčna mišica pretežka za spopadanje s svojimi nalogami, ponavadi pojavljajo pri otrocih, osnovne šole starosti in najstnikom, in se pojavljajo predvsem simptome avtonomnega disfunkcijo (OBD, NDCs):

• Beljenje kože;
• V drugih primerih - omedlevica;
• Rhythm motnje (tahikardija, aritmija);
• na voljo težko dihanje;
• Prekomerno potenje.

Zdravljenje v tem primeru se bo predvidoma, če zdravnik opazi jasne znake mitralna regurgitacija in aritmije. Glede na to, da je lahko mogoče mehanizem, ki sproži nastanek sindroma displazija vezivnega tkiva srca (SDSTS) pomanjkanja magnezija, potem popravljanje metabolnih motenj, svoje izdelke na prvem mestu in bo dodeljen. In ostalo - bo svetoval, da ne preobremenite srce.

Za zaščito otroka od prekomernega psiho-čustveno in telesno vadbo (če je to mogoče in smiselno) - skrbna starša, kjer je glavna stvar - ne pretiravajte, saj z umetno "Rastlinjak pogoji" lahko obrnejo zdravo in srečno otroka v strahu, whiner vedno bolnikov. Pri otrocih in mladostnikih, mnogi patološka stanja ima svoje značilnosti, ki jih morate poznati in vprašanja njihovega zdravljenja je vedno razpravlja s strokovnjakom, ki zagotovo bo razlagajo, da je ta diagnoza, ne funkcionalno ali displastičnega kardiomiopatija v medicini ne obstaja, obstaja fraza dolžnost, pojasnjuje stanje ravnotežja med absolutno normo in nekatere spremembe, ki jih MARS ustvarili.

Toda znaki kardiomiopatijo, očitno sami neustrezna miokardni hipertrofija, razširitev srčnih votlin, napredovanje srčnega popuščanja, je res zaskrbljujoče pediatrično kardiologijo. Značilno je, da te kršitve so posledica genetskih dejavnikov in spadajo v osnovno patologijo.

Video: funkcionalna kardiomiopatija pri otrocih

Primarni kardiomiopatija pri odraslih

Vzročni dejavnik primarne kardiomiopatije (ali desni - kardiomiopatije) pogosto ostaja neznan. Glede na morfološke spremembe in motnje funkcionalnih sposobnosti, ki prihajajo s stanjem bolezni, dodelijo take vrste primarnega idiopatsko kardiomiopatijo:

1. Hipertrofična kardiomiopatija (HCM) s tipično za njeno izolirano ventrikularna septalno hipertrofijo ali hipertrofijo nesorazmerno prekata (običajno levi) za molić v votlino po desni septalno prekata odebeljenim;
2. Dilatativna (DCM) ali kongestivne obliko, ki je značilna širitev srčnih komor, vendar v tem primeru je bolj verjetno, da trpijo zaradi levega prekata;
3. Omejevalno (RCM) ali obliterativnuyu, da obstaja v dveh sort (srčnim fibroze in endomiokardne fibroelastosis Lefflerjem), ki med seboj patološko ni posebej različna: v obeh primerih odebeljeno znatno endokarda, in poleg tega obstajajo znaki hipertrofije prekata s povečanjem mišic ali zmanjšanja v zadnjih votline;
4. Aritmogena (maščobe, FIBRO-maščobna) desnega prekata displazija, ki se imenuje bolezni Fontana - redko diagnosticirana v patološkem postopku srčne mišice, tvorimo z nadomestitvijo (pogosto neznanih razlogov) miokardnega celic (kardiomiocite) v drugih celicah tkiva (vezna, mastno).

Klinična slika vseh teh oblik različnih različnih simptomov, diagnostika iskanje pogosto temelji na maso težav, in opis primarne kardiomiopatije ni namen tega članka. Vendar pa je glede na srednjo kardiomiopatija, čeprav je priporočljivo, da ostanejo na dilatacije CMP, ki se nanaša na osnovno boleznijo, vendar v nekaterih primerih prevzame sekundarni izvor.

Dilatativna kardiomiopatija - razširjenost dilatacija srčnih komor več miokardni hipertrofija, zmanjša kontraktilnost miokarda in napredovanje srčno popuščanje, odporen na zdravljenje.

Širitev kamere in povečana telesna masa srce - glavna značilnost razširjene oblike kardiomiopatija (Teža Srce lahko enak ali večji od kilogramih te vrednosti). Predpostavlja se, da je začetek razvoja te oblike skriva prekomernega uživanja alkohola ali izpostavljenosti infektov, pa ni vedno mogoče ugotoviti vzroke in v večini primerov izvor bolezni ostaja skrivnost. Kar zadeva alkohol, lahko dejansko povzroči razvoj alkoholne kardiomiopatije z znatno povečanje srčnih komor, potem pa bo sekundarni dejanje, enako kot v primeru razširjene ishemično kardiopatijo, nastaja kot posledica napredovanja aterosklerotičnega procesa. Očitno je, da je delitev na izvoru in pripisujejo bolezni na primarni ali sekundarni patologijo relativni boleznijo srca (ali kardiomiopatije) predstavlja določene težave.