Hyperchromic anemija - zlasti razvoj in metode zdravljenja

Hyperchromic anemija: Znaki

Utrujenost, razdražljivost, omotica - simptomi hyperchromia

anemija drugače navedeno kot anemijo. Ta koncept je bolj seznanjeni s povprečno osebo, vsi pa se zavedamo, da je ta bolezen zelo resna. To ne razvija samo po sebi, zdrava oseba ne more dobiti bolniško slabokrvnost.

Hyperchromic anemija označen s tem, da je krvni dviga hemoglobin, in število eritrocitov zmanjša. Rdeče krvne celice so uničeni zaradi kršitve krvotvornih funkcijo, ki povzroča resne težave. Njihove lastnosti se izgubi zaradi eritrocitov ne more opravljati svojo zaščitno funkcijo.

Če želite ugotoviti, slabokrvnost, je zelo težko, vendar pa ima zelo hude simptome, ki vključujejo:

• Splošno zdravstveno poslabšanje
• hitra utrujenost
• Malaksalost
• bledo kožo
• Zmanjšana arterijski tlak
• Palpitacije (tahikardija)
• slabo strjevanje krvi, pogosta krvavitev, vključno z notranjim
• omotica
• slabost
• razdražljivost
• zaznava poslabšanje okusa in vonja
• Jezik lahko nabreknejo in so bolj rdeče kot povprečna oseba, medtem ko je njegova površina postane gladka
• Krhki nohti, lasje, zobje
• Izguba teže in motnje hranjenja
• otopelost

Na je v začetni fazi bolezni praktično nemogoče določiti, se lahko značilna manjše spremembe v telesu, na primer, bledica kože in spremembe srčnega utripa. Ni vsakdo bo pomen teh simptomov, tako da ljudje ponavadi gredo k zdravniku v kasnejših fazah, ko pride do bistvene kršitve v telesu, zastrupitve, krvavitve in drugi.

Vzroki in vrste

Značilnosti razvoja hyperchromic anemije

Hyperchromic anemija imajo različne vzroke, tako da je razdeljen na dve vrsti:

1. Megaloblastična. V tem primeru gre za zlorabo celično strukturo, in sicer DNA in RNA. V kostnem mozgu hkrati obstajajo posebne celice megaloblast. Ta vrsta anemije razvija z resnimi boleznimi imunskega sistema, vključno HIV, in po prejemu nekatere droge ali mielodisplastičnega sindroma.
2. Nemegaloblastnaya. Taka anemija povzroči motnje v strukturi celične DNA. Megaloblast ne nastajajo in se ne razširi na možgane. To hyperchromia razvija v nasprotju od jetra, Z hepatitis, kot tudi alkoholizem, različnih tumorjev.

Kot je bilo že omenjeno, anemija ne razvije samo od sebe. eritrocitov lahko spremeni svojo strukturo, v naslednjih primerih:

• Pomanjkanje vitaminov B, zlasti B12. Pomanjkanje vitamina bolezni, ki jih limfnega sistema izzvani kršitev režima in kakovosti hrane, nekaterih zdravil, pa tudi nosečnost.
• malassimilation žleza in njen primanjkljaj. Kot je znano, je količina železa in kakovosti krvi neposredno povezana, zato moramo v zadostni količini, da uživanje hrane, bogate v teh mikrohranil.
• Prekomerno uživanje alkoholnih pijač. Alkohol uničuje vse hranilne snovi, da telo dobi iz hrane, kakor tudi prispeva k razvoju bolezni jetra in drugi organi.
• Bolezni prebavnega sistema, vključno s hudimi oblikami gastritisa, kot tudi učinke poslov in prirojene nepravilnosti.
• rojstvo in kronične bolezni žilni sistem.
• hepatitis in druga resna bolezen jeter.
• Zapleti med nosečnostjo in dojenjem zaradi slabih prehranjevalnih navad in načina.
• virus humane imunske pomanjkljivosti in druge avtoimunske bolezni

Najpogosteje, anemija je pogostejša pri starejših ljudeh zaradi nepravilne asimilacijo elementov v sledovih. Na višjih starostih, morate pozorno spremljati njihovo zdravje in stanje telesa, saj vse težave in bolezni vpliva na delovanje hematopoeze.

diagnostičnih metod

Analiza krvi - učinkovita metoda diagnosticiranja hyperchromia

Najlažji način za identifikacijo hyperchromic anemijo - mimo krvni test. Zdravnik bo kri splošno in biokemijska analiza. Ko je anemija v njem veliko število sečnina, kot tudi pravo količino vina eritrocitov in hemoglobin. Celice postala večja in njihovo število zmanjšalo.

Serum za preverjanje vsebnosti vitamina B12, kot tudi njeno absorpcijo v telesu. Poleg tega, da je potrebno urina, ki lahko zazna visoko stopnjo metilma kisline.

Poleg tega, da je terapevt obiskati hematologije, gastroenterologije nefrologiji in nevrologija.

Dodatni testi, vključno mogoče dodeliti trebuhu ultrazvok, Študije kontrast in MRI. Po pregledu je diagnoza, ki jo je lečeči zdravnik. Značilno je pokazala več drugih bolezni, vključno s kršitvijo zdi vitamin presnovo in hematopoetske pomanjkanje funkcija B12 vitamin.

zdravljenje

Giperhnomii učinkovito zdravljenje z zdravili in ustrezno prehrano

V zgodnjih fazah anemije ozdraviti enostavno dovolj. Zdravnik predpiše zdravila z vitamini B in železa. Poleg tega, da je treba posebno prehrana, bogata z vsemi potrebnimi mikroelementi v.

Med zdravljenjem je potrebno prilagoditi prehrano, preživijo več časa na prostem. Priprave so izbrani le zdravnik, ki ima v skladu s posameznimi značilnostmi bolnika. Zdravila, ki normalizirajo kri, niso primerni za vsakogar, tako da je potrebno spremljati stanje bolnika, ki se začne s prvim odmerkom.

Značilno je, da zdravljenje traja od 1 meseca do 3. Učinek droge je opazna v nekaj dneh: izboljšano zdravje, koža postane normalna barva, oseba postane opazuje miren, tahikardija in visok krvni tlak. Če zdravljenje ni primerna oseba, bo zdravnik izbere druge droge, gledal reakcijo organizma.

V zelo hudih primerih lahko zahteva nujno hospitalizacijo bolnika, medtem ko je lahko imenuje kapalko z raztopino vitaminov, zmanjšati strukturo krvi.

Morda bo potrebno tudi, če si ne more pobrati tableto na posamezne značilnosti organizma. Učinkovito zdravljenje je sestavljen iz več komponent. Človek se mora spremeniti svoj način življenja, in mora slediti pravilno prehrano in režim dan in po okrevanju funkcije hematopoeze.

preprečevanje

da bi se izognili anemija, morate nadzorovati svoje telo. jamstvo za zdravje - pravilna prehrana, aktiven način življenja, bivanje na prostem, pravilen vrstni red na dan.

Z razvojem koli bolezni, je treba posvetovati z zdravnikom, saj lahko sprožijo druge bolezni, kar je povzročilo zdravilo, je skoraj nemogoče. To je razlog, zakaj so starejši ljudje bolj nagnjeni k hyperchromia: za življenje so nabrali "kup rane", ki izzove hujše kršitve.

redni raziskava Prav tako pomaga pri preprečevanju slabokrvnosti.

Vsakih šest mesecev, morate vzeti testi krvi in urin za določitev splošnega stanja telesa. To bo omogočilo, da diagnosticiranje bolezni v zgodnji fazi in da je bolj učinkovito zdravljenje.

Več informacij o anemije se lahko učijo iz videa.

Majhni otroci potrebujejo posebno nego. On se je razvoj anemije lahko vplivajo dejavniki, kot so prezgodnji porod, neželenih nosečnosti, slaba kakovost mešanice za hranjenje dojenčkov, kršitve režima iz mladosti in pomanjkanja izpostavljenosti do svežega zraka. Otrok naj bi prejeli vse potrebne snovi, ki v celoti razviti.

Sodobna medicina je razvila zdravil za zdravljenje odraslih in otrok. Novorojenčki, ki so anemija opazili predpisovanje zdravil, kot so gemofer, Maltofer, Aktifferin in drugi. Otroci, starejši od 3 let, lahko dodelite Ferronat, Ferropleks ali Tardiferon. Zdravila zelo veliko, ampak jih kupujejo sami ne bi smeli, se prepričajte, da se posvetujte s svojim zdravnikom.

Hyperchromia med nosečnostjo

Anemija se pogosto razvije pri nosečnicah in doječih mater. To je posledica dejstva, da je treba pridobiti zadostno odmerek snovi, za mater kot tudi za plod, zato je razvil normalno.

Če ženska ne izpolnjuje prehrana in ne jemati vitamine, lahko hyperchromia razvijejo ne samo ona, ampak tudi za kronično obliko novorojenčka.

Zato je med nosečnostjo je treba veliko bolj pazljivo spremlja svojo prehrano in način življenja.

Posledice anemije

Če ni pravilno zdravljena, lahko pride do zapletov hyperchromia

Anemija lahko povzročijo resne bolezen, brez upoštevanja teh bolezni, ki so sprožile razvoj bolezni. Med nosečnostjo, lahko hyperchromia pripelje do prezgodnjega poroda. Otrok v tem primeru lahko tehta dovolj in imajo prirojene motnje. Če je otrok rojen z motnjo in zdravljenje se ni začel v času, je mogoče nadaljevati z razvojem in testiranje motenj v rasti.

Poleg tega hyperchromic anemija vodi do pomanjkanja kisika v krvi. To upočasni delovanje vseh notranjih organov pri odraslih in otrocih, kakor tudi prispeva k večji poudarek srce.

Če je srčna mišica deluje s preveliko silo, saj vodi do srčnega popuščanja, ki lahko povzroči smrt.

To je v nasprotju z zgoraj preprečevanje in zdravljenje Funkcija hemodyscrasia je obvezna od prvih dni življenja in do srednjih let, in starost je treba skrbno spremljati stanje vašega telesa in morebitnih neprijetnih simptomov, se posvetujte s strokovnjakom.