Nuchal prosojnosti pri plodu pri 12 tednih: normo in posledic

Kaj je nuchal prosojnost

Nuchal prosojnosti - to kopičenje tekočine v vratu ploda

Nuchal prosojnosti - grozd določeno količino tekočine v vratu razvijajoči se zarodek je. Dejstvo je, prisotnost majhne količine te tekočine je normalno za razvoju plodu, vendar je bilo že navedeno normalen Downovim sindromom.

Prosimo, da se zaveda, da je le ena meritev nuchal prosojnosti ni dovolj, da z gotovostjo reči, da ima otrok bolezen kromosomsko. Za oceno slike nuchal uporablja v medicinski praksi kot transabdominalna ali transvaginalno skeniranje. diagnosticiranje kromosomov Patološke nevarnost za otroka prej v primeru, če zazna veliko širino nuchal prosojnosti.

Sama po sebi vrednost nuchal prosojnosti - to ni kazen, ampak samo kaže na prisotnost določenega tveganja.

Sklepati o povečano tveganje za nastanek učinka motenj kromosomov pri otroku je mogoče le, če so slabi rezultati Krvni test za ugotavljanje prisotnosti hormonov in ko je velikost vratu gube večja od 3 mm. V takem položaju, da pojasni diagnoze je horionski vzorčenje villus, ki omogoča, da se ovrže ali potrdi prisotnost kromosoma bolezni pri plodu narave.

Lastnosti meritve RTS

Za pravilno oceno RTA na ultrazvok ploda se izvaja v nosečnosti 12 tednov

Strokovnjaki pravijo, da je najboljši čas za Ultrazvok med nosečnostjo z merjenjem RTS se šteje, da je 12 tednov. Skladnost s temi pogoji je posledica dejavnikov, ki imajo ultrazvok prej ali slej predlagani rok ne more nositi diagnostično vrednost zaradi prejema napačnih podatkov.

Merjenje do 12 tednov RTS ima nekaj kompleksnost in to je posledica majhnosti sadja. izvedba ultrazvok po 12 tednih ni zaželeno, ker potem se ta čas nabralo v predel vratu tekočine lahko aktivno absorbira limfnega sistema otroka, se je začela razvijati pospešeno silo.

Pomembno je, da se spomnimo, da je pred je merjenje RTS potrebni za določitev točnega datuma nosečnosti.

Za ta namen, strokovnjak določa krono - velikost krono razvijajoči se zarodek.

Za merjenje TVP vsa pravila, ki jih morajo upoštevati naslednje pogoje:

• Ultrazvok je treba opraviti za 12 tednov
• pomembno, da sagitalno ravnino po katerem se izvaja skeniranje
• CTE velikost mora biti enaka 45-84 mm

Treba je opozoriti, da lahko dobimo TVP pomembna združitev ima na podlagi rezultatov meritev položaj ploda v postopku raziskave. TVP številka se lahko poveča za 0,6 mm v primeru, če je otrok zravnal glavo. Če se otrok pritisne ob brado na prsih lahko opazimo indeks znižanja za 0, 4 mm. To je lahko to razlog, da govorimo o zanesljivosti meritev se lahko uporablja le, če je meritev potekala na pravem mestu otroka.

Standardni kazalci RTA

Ploda Teor y 12 tednov, ne sme presegati 2,5 mm

Med nosečnostjo, ko je ultrazvok v 12 tednih, stopnja RTS mora biti 0.7-2.5 mm. V primeru, da je zadebelitev nuchal prosojnosti, se povečuje verjetnost rojstva otroka z kromosomskih nepravilnosti značaja. To je zaradi tega, TVP 3 mm ali več strokovnjak, ki jih invazivne kariotip imenovan.

Hvala za tovrstne študije je na celični ravni za ugotavljanje verjetnosti ima otroka z genetskim sindromom. Poleg tega je vzorčenje horionski villus izvede, ko je študija izvedena ograjo kos placente tkiva.

Potrdite tveganje staršev otroka s kromosomskih nepravilnosti je mogoče in s pomočjo zgodnjega amniocenteza, ko je vzorec plodovnice.

Pomembno je, da se spomnimo, da je tveganje za diagnosticiranje različne nepravilnosti pri otroku povečuje s starostjo nosečnica. Ko zadebelitev nuchal specialist bodite pozorni na velikost nosne kosti, saj je narava kromosomskih patologije ugotovil neskladnost njegovega roka velikosti nosečnost. Poleg tega lahko s takšnimi anomalijami diagnosticirali skrajšanje zgornje čeljusti, zaradi česar konture obraza gladko.

Kromosomske patologija in razlike v RTS

Če RPS pri plodu nad normo, potem je tveganje za otroka z anomalijami in kromosomskih nepravilnosti

Nevarnost kromosomskih nepravilnosti pri nerojenemu otroku je neposredno sorazmerna s povečanjem RTS.

Medicinski dokazi kažejo, da najpogosteje diagnosticiran naslednje patologije:

• Downov sindrom
• sindrom Patau
• Turnerjev sindrom
• Edwards sindrom

Diagnosticiranje takih motenj, povezanih s trisomijo kadar plodu določi dodatno kromosom. Poleg tega je mogoče monosomijo, ki je označen s tem, da ni enega kromosoma. V identifikacijo nosečnica kompleks ni združljiva z življenjem razvad, se predlaga splav. Pri določanju starše Downovim sindromom ima pravico, da se odločijo za splav ali njeno nadaljevanje.

Povečanje velikosti nuchal prosojnosti je neposredno povezan z genetskimi napakami kromosomskih in prirojenih okvar.

Hkrati pa ne bi smeli v celoti identificirajo z obvezno povečanje RTA splava, saj pogosto starši so rojeni popolnoma zdravih otrok brez napak in odstopanj. Širitev nuchal prosojnosti velja le eno od navedb za podrobnejši raziskave nosečnica, ki bo diagnozo prirojene okvare.

Uporabne video - 12 tednov nosečnosti: razvoj matere in otroka: